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半邊蓮組織培養(yǎng)和快速繁殖
日期:2008-12-25     來源:北方園藝     作者:   我要評論()



    摘要:半邊蓮生長繁茂,分枝多,葉密集,纖細雋關(guān),是花壇、園林鑲邊、組合盆栽和彩壇栽植的完美選擇。近幾年,隨著半邊蓮應(yīng)用價值的不斷發(fā)掘,對半邊蓮的培養(yǎng)和繁殖越發(fā)引起人們重視。試驗運用組織培養(yǎng)技術(shù),以MS為基本培養(yǎng)基,通過比較附加不同種類和濃度的植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)(2,4-D、NAA、6-BA)對半邊蓮莖段和葉片愈傷組織誘導(dǎo)和分化的影響,篩選出了適宜的培養(yǎng)基配方,獲得了生長良好的愈傷組織和完整的半邊蓮再生植株,建立了一個半邊蓮快速繁殖程序。結(jié)果表明,外植體在MS+0.5 mg/L 2,4-D上可誘導(dǎo)愈傷組織;在培養(yǎng)基MS+0.3 mg/L6-BA上可以誘導(dǎo)愈傷組織分化出腋芽;在培養(yǎng)基MS+0.7 mg/L NAA上可誘導(dǎo)無根系植株短期內(nèi)產(chǎn)生大量根系,形成完整植株。移栽后成活率可達85%。

    關(guān)鍵詞:半邊蓮;組織培養(yǎng);愈傷組織
 
    半邊蓮(Lobelia chinensis)又稱為細米草、瓜仁草、急解索,是桔梗科半邊蓮屬多年生草本花卉,因其植株低矮,分枝多,葉密集,纖細雋美,是花壇、園林鑲邊、組合盆栽和彩壇栽植的完美選擇。喜濕,稍耐蔭,也適用于較陰濕處作觀賞草坪。半邊蓮盛花期時,成千上萬的小花簇?fù)碓谥︻^,繁茂的花簇把整個植株包裹得嚴(yán)嚴(yán)實實,十分漂亮。
 
    目前,對半邊蓮組織培養(yǎng)的研究僅見于王連平、劉強等對半邊蓮(Lobelia Chinensis Lour)離體莖段再生進行了研究。此外,日本學(xué)者Ishimara等(1992)對與半邊蓮?fù)频闹参風(fēng)obelia inflata進行了組培發(fā)根的研究。隨著半邊蓮應(yīng)用價值的逐漸發(fā)掘,人們越來越重視半邊蓮的繁殖以及栽培品種的不斷更新。目前國內(nèi)花卉市場上只有半邊蓮的種子和播種穴盤苗供應(yīng),國外一些專利無性扦插繁殖的品種在國內(nèi)很難見到,常規(guī)育種方法繁育半邊蓮已經(jīng)不能滿足人們?nèi)找嬖鲩L的需求。因而用植物組織培養(yǎng)技術(shù)研究半邊蓮的離體快速繁殖,品種更新和大規(guī)模工廠化生產(chǎn),盡快滿足人們?nèi)找嬖鲩L的需求就顯出其優(yōu)越性了。
 
 
1材料與方法
1.1材料
    試驗材料來源于東北林業(yè)大學(xué)花卉研究所溫室內(nèi)種植的半邊蓮。
 
1.2試驗方法
    先用自來水沖洗選取的植物材料,然后用洗衣粉水浸泡和沖洗15 min左右。再在超凈工作臺用0.1%升汞(HgCl2)消毒7 min。處理后用無菌水沖洗3~4次。經(jīng)過表面滅菌的材料用無菌濾紙將水吸掉。再用解剖刀切取莖尖下的莖段及葉片,通常幾毫米大小,切去莖段兩端因消毒而壞死的切口,莖段保留長度為4~6 mm;將葉片邊緣剪切,然后,將材料用槍式鑷子接種到不同培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度為(25±1)℃,光照時間為16 h,光照強度為2 000~3 500 lx。
2結(jié)果與分析
 
2.1愈傷組織的誘導(dǎo)    
    在以莖段為外植體時,莖段在培養(yǎng)8~12 d后,莖段兩端產(chǎn)生愈傷組織,翠綠色,少數(shù)為白色,直徑0.3~0.5 cm。培養(yǎng)10~15 d后,培養(yǎng)基中莖段兩端切口處少數(shù)愈傷組織白色,呈球體狀,直徑0.8~1.3 cm。以MS 2培養(yǎng)基的莖段愈傷組織最明顯、最大,尤其是2,4-D濃度為0.5 mg/L(表1)。此外,從表1可看出,隨著2,4-D濃度的增加,莖段的出愈率先增加,在2,4-D濃度為0.5 mg/L時達到最大,然后,隨著2,4-D濃度的增加而降低。愈傷組織的生長情況在2,4-D濃度為0.5 mg/L時最好。
 
    在誘導(dǎo)葉片愈傷組織培養(yǎng)基中,培養(yǎng)7~12 d后,葉片變?yōu)榈疑疂n狀,無明顯愈傷組織產(chǎn)生。培養(yǎng)14~18 d后葉片周邊膨脹,有淋巴狀愈傷組織產(chǎn)生,顆粒狀,淺綠色,直徑0.1~0.4 cm。培養(yǎng)16~23 d后葉片愈傷組織呈顆粒狀,直徑0.5~1.0 cm。同樣,隨著2,4-D濃度的增加,葉片的出愈率先增加,在2,4-D)濃度為0.5 mg/L時葉片的出愈率達到最大(表2),然后,隨著2,4-D濃度的增加而降低。
 
表1    不同濃度2,4-D對莖段愈傷組織誘導(dǎo)和生長的影響
2,4-D濃度/mg·L-1
接種莖段數(shù)/個
產(chǎn)生愈傷組織塊數(shù)/個
出愈率/%
愈傷組織顏色
生長狀況
0.1
48
34
70.83
翠綠色,無光澤,直徑0.3~0.7 cm
++
0.3
41
36
87.80
翠綠色,無光澤,少數(shù)白色,直徑0.5~O.9 cm
+++
0.5
45
41
91.10
翠綠色,無光澤,0.7~1 3 cm
++++
0.7
47
37
78.72
翠綠色,無光瘁,少數(shù)白色,直徑0.6~1.0 cm
++

 

 

注:生長一般++,生長較好+++,生長最好++++。下表同。
表2    不同濃度2,4-D對葉片愈傷組織誘導(dǎo)和生長的影響
2,4-D濃度/mg·L-1
接種莖片數(shù)/個
產(chǎn)生愈傷組織塊數(shù)/個
出愈率/%
愈傷組織顏色
生長狀況
0.1
45
34
75.55
翠綠色,無光澤,直徑0.5~O.7cm
++
0.3
43
35
81.39
翠綠色,無光澤,少數(shù)白色,直徑0.6~0.9 cm
+++
0.5
47
42
89.36
翠綠色,元光澤,直徑0.7~1.0cm
++++
0.7
46
37
80.43
翠綠色,無光澤,少數(shù)白色,直徑0.5~0.7cm
+++

 

 

2.2不定芽的形成
    試驗愈傷組織再分化形成再生植株的方式為先產(chǎn)生芽,后在莖的基部長根。培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn),在MS 3培養(yǎng)基上的外植體愈傷組織分化最明顯。接種于培養(yǎng)基中的莖段愈傷組織在18~25 d后,開始產(chǎn)生不定芽,芽體長度為1.5~2.6 cm,分化率隨6-BA濃度的增加先增加后減少(表3)。此外,從表3中可看出莖段愈傷組織的分化以6-BA 0.3 mg/L培養(yǎng)基產(chǎn)生的不定芽最多,生長最快。每個莖段產(chǎn)生不定芽6~12個。
 
接種于MS 3培養(yǎng)基中的葉片愈傷組織27~32 d開始產(chǎn)生不定芽,與莖段產(chǎn)生的不定芽相似,葉片愈傷組織產(chǎn)生的不定芽也為白色,芽體長度為0.8~2.5 cm,分化率隨6-BA濃度的增加先增加后減少,每個葉片產(chǎn)生不定芽4~7個(表4)。同樣,葉片愈傷組織的分化以6-BA 0.3 mg/L培養(yǎng)基產(chǎn)生的不定芽最多,生長最快。
 
 
表3  不同 6-BA濃度對莖段不定芽體誘導(dǎo)和生長的影響(25 d)
6-BA濃度/mg·L-1
接種莖段數(shù)/個
芽體數(shù)量/個
分化率/%
芽體長度/cm
芽體長勢
0.1
46
39
84.78
1.5~2.0
+++
0.3
56
52
92.85
2.5~3.0
++++
0.5
43
37
86.05
1.7~2.4
+++
0.7
50
41
82.00
1.8~2.6
++
 
表4  不同 6-BA濃度對葉片不定芽體誘導(dǎo)和生長的影響(35 d)
6-BA濃度/mg·L-1
接種莖片數(shù)/個
芽體數(shù)量/個
分化率/%
芽體長度/cm
芽體長勢
0.1
51
42
82.35
0.8~1.4
+++
0.3
56
49
87.50
1.2~2.5
++++
0.5
47
38
80.85
1.5~2.1
+++
0.7
46
35
76.08
1.4~1.9
++

 

 

2.3不定芽生根誘導(dǎo)
 
    接種莖段在MS 0和MS 1培養(yǎng)基上培養(yǎng)30~35 d后就可形成完整植株,高度5~10 cm。葉片在MS 0和 MS 1培養(yǎng)基上培養(yǎng)37~42 d后就可形成完整植株,高為4~7 cm。培養(yǎng)30~43 d后在MS2和MS3培養(yǎng)基接種的莖段形成元根系不完整植株,高度6~9 cm。培養(yǎng)40~48 d后在MS 2和MS 3培養(yǎng)基接種的葉片形成無根系不完整植株,高度5~8 cm。
 
    培養(yǎng)基中無根系的不完整植株如不繼代到生根培養(yǎng)基中生根培養(yǎng),將無法繼續(xù)生長。因此將MS 2和MS3中無根系的不完整植株繼代到MS 4中進行生根培養(yǎng)。在培養(yǎng)38~47 d后,莖段無根系不完整植株開始生根,根系細長,白色,并且隨著NAA濃度的增加,根系生長逐漸增多,根長逐漸增長,以NAA 0.7 mg/L根系生長最多、最長,長度為3~4.5 cm(表5)。
 
    在培養(yǎng)46~57 d后,葉片的不完整植株開始生根,白色,纖細,長度為2~3.6 cm,并與接種莖段的不定芽生根狀況相似,接種葉片不定芽產(chǎn)生的根系隨著NAA濃度的增加逐漸增多,根長逐漸增長,以N從0.7 mg/L根系生長最多、最長,長度為2.5~4.0 cm(表6)。
 
表5  不同NAA濃度對接種莖段生根的影響(55 d)
NAA濃度/mg·L-1
欲生根莖段數(shù)/個
生根莖段數(shù)/上
生根率/%
生根長度/cm
生根長勢
0.1
94
75
79.78
2.6~3.2
++
0.3
97
79
81.44
3.0~3.8
++
0.5
88
80
90.90
3.2~4.0
+++
0.7
97
92
94.84
3.0~4.5
++++

 

 
表6  不同NAA濃度對接種葉片生根的影響(45 d)
 
NAA濃度/mg·L-1
欲生根莖片數(shù)/個
生根莖片數(shù)/上
生根率/%
生根長度/cm
生根長勢
0.1
96
78
81.25
2.5~3.0
++
0.3
99
83
83.83
2.7~3.5
++
0.5
94
85
90.92
3.2~3.7
+++
0.7
92
89
96.73
3.3~4.0
++++

 

2.4練苗馴化及移栽
 
    半邊蓮試管苗是在無菌、有營養(yǎng)供給、適宜光照和溫度、近90%的相對濕度環(huán)境條件下生長的,因此,在生理、形態(tài)等方面都與自然條件生長的半邊蓮很大差異。所以必須通過練苗,使它們逐漸地適應(yīng)外界環(huán)境,從而在生理、形態(tài)、組織上發(fā)生相應(yīng)變化,使之更適于自然環(huán)境,這樣才能保證試管苗順利移栽成功。
    試驗在半邊蓮試管苗根長為3~5 cm時,去掉三角瓶的透氣膜,光照強度減為1 000 lx左右,進行練苗。經(jīng)過10 d練苗后,用自來水洗掉小苗根部殘余培養(yǎng)基洗凈,分別移栽到盛有腐殖土的花盆中,保證空氣濕度在80%以上,放置于蔭涼處3~5 d,移栽到苗圃中,成活率為85%。    (王廣軍  中共黑龍江省委黨校  張彥妮  東北林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院) 
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